一、背景與意義

在藥物分析領域，紫外可見分光光度法（UV-Vis Spectrophotometry）憑借靈敏度高、操作簡便、適用范圍廣等優點，被廣泛用于藥物成分定量分析、雜質檢測以及穩定性研究。然而，檢測精度不僅依賴于儀器本身的性能，還與樣品容器的光學特性密切相關。
PerkinElmer 珀金埃爾默石英比色皿以其高透光率、優良的光學均勻性和耐化學腐蝕性能，成為實現高精度 UV-Vis 測定的核心配套耗材。特別是在藥物檢測中，石英比色皿的選擇直接影響測量的線性范圍、靈敏度以及重復性。

二、原理概述

紫外可見分光光度法基于物質對特定波長光的吸收特性，通過朗伯-比爾定律（A=εbc）計算溶液中待測組分的濃度。

• A：吸光度

• ε：摩爾吸光系數

• b：光程（cm）

• c：濃度（mol/L）

高質量石英比色皿在 190–2500 nm 范圍內保持極低的光吸收和高透射率，尤其在 200–400 nm（紫外區）能有效減少光能損失和雜散光干擾，保證測定的準確性。

三、應用方案流程

1. 適用范圍

適用于原料藥、制劑及藥物降解產物的紫外可見光譜檢測，包括：

• 有機藥物含量測定（如對乙酰氨基酚、阿司匹林等）

• 生物大分子檢測（如蛋白質、核酸的紫外吸收法）

• 藥物穩定性試驗

• 雜質光譜分析

2. 儀器與耗材

• 紫外可見分光光度計（PerkinElmer Lambda 系列推薦）

• PerkinElmer 高精度石英比色皿（光程 10 mm，雙面拋光）

• 微量移液器及槍頭

• 樣品溶液及參比溶液（溶劑）

3. 操作步驟

(1) 比色皿清洗

• 用純水、分析純乙醇交替沖洗

• 避免使用硬質毛刷，以防刮花透光面

• 用無塵紙輕拭表面，防止水痕殘留

(2) 儀器調零與波長設定

• 按檢測要求選擇合適波長（如 254 nm、280 nm）

• 以參比溶液調零，確保光路無污染物

(3) 樣品上樣

• 用移液器向比色皿注入 2/3 容積（約 3 mL）

• 避免氣泡產生，確保液面高度一致

(4) 光譜測定

• 放入比色皿架，確保透光面與光束垂直

• 讀取吸光度（A 值）或掃描全譜曲線

• 依據標準曲線計算樣品濃度

四、方案優化要點

1. 光程一致性
   PerkinElmer 石英比色皿采用嚴格的尺寸公差控制（±0.01 mm），保證光程一致性，避免因光程差異引起的濃度計算誤差。

2. 透光率保障
   紫外區透射率 ≥ 80%，可在 200 nm 附近獲得穩定、低噪聲數據，尤其適合核酸、蛋白質等低波長檢測。

3. 耐化學腐蝕
   可耐大多數有機溶劑和酸堿溶液（不包括氫氟酸），適合藥物多溶劑體系檢測。

4. 重復測定精度
   經驗證，使用 PerkinElmer 石英比色皿進行同一批樣品平行測定，RSD（相對標準偏差）可控制在 0.3% 以下。

五、參考標準

• 中國藥典（最新版）：通則 0401 紫外-可見分光光度法

• USP<857>：Spectrophotometry and Light-Scattering

• ISO 17025：檢測和校準實驗室能力要求

• ASTM E275：紫外和可見分光光度計使用標準指南

六、注意事項

1. 避免長時間暴露在強光下，防止石英老化變色。

2. 不得用手直接接觸透光面，以防指紋油污影響光學性能。

3. 清洗時避免使用含氟酸或強磨蝕性清潔劑。

4. 若檢測強酸強堿樣品，測定后應立即中和清洗。

5. 存放時應置于防塵盒內，避免碰撞和劃傷。

七、結論

PerkinElmer 石英比色皿憑借優秀的光學性能與化學穩定性，在藥物檢測中可有效提高紫外可見光譜分析的靈敏度、重復性與準確性。該方案為制藥企業、藥檢機構及科研實驗室提供了高精度檢測保障，尤其適合在質量控制和新藥研發中推廣應用。